2024年3月，魯南制藥集團公示了山東新時代藥業(yè)有限公司奧利司他及異氟烷車間技改項目，該項目具體內(nèi)容如下：

項目名稱：山東新時代藥業(yè)有限公司奧利司他及異氟烷車間技改項目；

建設(shè)單位：山東新時代藥業(yè)有限公司；

項目性質(zhì)：技改；

建設(shè)地點：山東新時代藥業(yè)有限公司現(xiàn)有廠區(qū)內(nèi)；

建設(shè)規(guī)模：奧利司他車間增加膜過濾系統(tǒng)、儲罐、離心機、計量罐、精餾塔(釜)等設(shè)備20臺(套)，形成年產(chǎn)300噸F927的生產(chǎn)能力，改造完成后，奧利司他車間實現(xiàn)一線多產(chǎn)，單獨生產(chǎn)奧利司他，產(chǎn)能不變，單獨生產(chǎn)F927，產(chǎn)能為300t/a，二者不同時生產(chǎn)。對異氟烷車間進行改造，新增精餾塔(釜)、合成釜、儲罐等設(shè)備20臺(套)，淘汰合成釜、不銹鋼儲罐等老舊設(shè)備，采用新的生產(chǎn)工藝，使異氟烷產(chǎn)能由300t/a變?yōu)?00t/a。

山東新時代藥業(yè)有限公司成立于2001年，是中美合資的國家重點高新技術(shù)企業(yè)，也是魯南制藥集團的子公司，主要從事中西藥原料及制劑、抗生素、生物制藥、基因工程領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn)。

魯南制藥集團在國際市場上，積極搶占高端市場。2014年9月，七氟烷等6個原料藥順利通過美國FDA現(xiàn)場核查，并于2018年9月順利通過FDA復(fù)查驗收；鹽酸阿夫唑嗪、克拉維酸鉀、異氟烷、七氟烷等6種原料藥順利通過歐盟CEP認證，拿到了國際最高標準“市場通行證”，敲開了歐美高端國際市場的大門。